“Ovo govorim zato što sam na čelu institucije koja je nadležna i za proizvođače i za veleprometnike lijekova. Dozvola koja se spominje je u obavještenju od strane Ministarstva zdravlja RS je kolokvijalno rečeno registracija lijeka ili neki vid zastupništva za teritoriju BiH.
Tu dozvolu može da dobije bilo koje pravno lice, ali u tim slučajevima kada to pravno lice koje je dobilo u ovom slučaju dozvolu za stavljanje lijeka u promet ili kolokvijalno registraciju ako nije registrovano kao veleprometnik potpisuje ugovor o saradnji sa nekim od veleprometnika iz BiH i onda oni u njihovo ime vrše velepromet lijekova, u ovom slučaju medicinskog kiseonika”, kaže Zolak.
“Promet, velepromet lijeka i kiseonika u ovom slučaju počinje uvozom, potom skladištenjem, distribucijom na teritoriji BiH i izvozom.
Ponavljam Tehnogas nije registrovan ni kao veleprometnik kiseonika niti kao proizvođač kiseonika. Ova dozvola je nešto potpuno drugo, ona je na snazi tri i nešto godine i bila je neaktivna sve vrijeme.
Ovo što kažem da je bila neaktivna znači da se po toj dozvoli medicinksi kiseonik nije uvozio u BiH, a opet ovo kao i sve što sam rekao je lako provjeriti na zvaničnoj stranici Agenciji za lijekove BiH i iz izvještaja godišnjih o potrošnji lijekova u BiH koji Agencija svake govine skuplja i objavljuje”, rekao je Zolak.
(BN)
