15. Januara 2022.

Petnaestogodišnja djevojčica preminula usled rijetkog genetskog poremećaja

Big Portal

Jutjuberka Adalia Rouz umrla je u 15. godinie od retkog genetskog poremećaja.

Američkoj tinejdžerki dijagnostifikovana je progerija, Hačinson-Gilfordov sindrom, poznat i kao bolest Bendžamina Batona, kada je imala tri godine.

To je retko i smrtonosno stanje koje izaziva probleme u rastu, a oboleli izgledaju kao da prerano ostare.

U Instagram objavi njene porodice navedeno je da je “doprla do miliona ljudi, ostavljajući za sobom neizbrisivi trag”.

https://www.instagram.com/p/CYqNhVVsGpL/?utm_source=ig_web_copy_link

Adalia iz Teksasa imala je skoro tri miliona pretplatnika na Jutjubu, gde je delila razlčita uputstva, kao i detalje o tome kako izgleda život sa ovim poremećajem.

“Došla je i otišla tiho, ali njen život nije bio takav”, navodi se u objavi.

“Više je ne boli i sada pleše uz muziku koju voli. Zaista bismo voleli da ovo nije naša stvarnost, ali nažalost jeste.

“Želimo svima da se zahvalimo na ljubavi i podršci koju ste joj pružali. Hvala i svim lekarima i zdravstvenim radnicima koji su GODINAMA radili na očuvanju njenog zdravlja.”

https://twitter.com/APseudonymous_/status/1481512949084827648

Progerija pogađa oko 500 dece širom seta. Životni vek ljudi sa ovim poremećajem je oko 13 godina.

Njena majka Natalia Palante je u intervjuu 2018. godine rekla: “Kada se Adalira rodila, čini mi se da je već izgledala kao da imam mesec dana, a doktori nisu bili srećni njenim razvojem.

“Volim da gledam kako raste i koliko je različita od svih.

“Adalia mi je u potpunosti promenila život”, dodale je.

“Nisam bila mrzovoljna, ali nisam ni bila dobra prema sebi. Nisam bila zahvalna. Nisam shvatala šta je život, dok se nije rodila”.

Podijeli vijest na:

Pretplata
Obavijesti o
guest

0 Komentara
Inline Feedbacks
Pregledaj sve komentare