Na današnjem sastanku Odbora za koordinaciju sprovođenja Plana vakcinacije protiv virusa korona u FBiH, zaključeno je da se proces imunizacije prolongira do četvrtka, 18. marta, do kada će Evropska agencija za lijekove pojedinačno proučiti svaki slučaj, analizirati podatke i donijeti odluku o povezanosti prijavljenih incidenata sa primjenom vakcina “Astra Zeneka”.
Razlog sastanka bile su prijavljene neželjene reakcije nakon vakcinacije u nekoliko zemalja /Austrija, Italija, Njamačka, Danska…/, zbog koje je nekoliko zemalja privremeno obustavilo imunizaciju tom vakcinom, prenose federalni mediji.
U FBiH do sada nije prijavljena nijedna teža neželjena reakcija nakon primjene vakcina “Astra Zeneka”.
Iz Zavoda za javno zdravstvo FBiH naglašavaju da je vakcina proizvođača “Astra Zeneka” ispitana na više od 30.000 ljudi i da je Evropska agencija za lijekove analizirala opsežne podatke koji pokazuju da je vakcina sigurna.
Podsjeća se da je, prema dostupnim podacima iz EU i Velike Britanije, do danas je više od 17 miliona ljudi primilo ovu vakcinu, a da je zabilježeno manje od 40 slučajeva krvnih ugrušaka.
