Direktorica Odjela za infekcije Švedske agencije za lijekove Charlotta Bergqvist rekla je u obraćanju na televiziji TV4 da je za EU proučavanje Remdesivira stvar visokog prioriteta i da će se odluka donijeti “u nekoliko narednih dana”, javio je AP.
Američka Uprava za hranu i lijekove nedavno je odobrila hitnu upotrebu Remdesivira za ljude koji su hospitalizovani s teškim oblikom COVID-19. Lijek je prvobitno razvijen za liječenje ebole, a proizvela ga je kalifornijska kompanija Gilead Sciences Inc.
Klinička ispitivanja pokazala su da je lijek pomogao da se skrati vrijeme oporavka za osobe koje su ozbiljno bolesne.
(N1)
