U izveštaju se potvrđuje da je vakcina efikasna 66 odsto u sprečavanju umerenog do teškog oblika kovida 19, preneo je AP.
U petak će panel eksperata Uprave za hranu i lekove (FDA)raspravljati o tome da li su dokazi dovoljno jaki da preporuče vakcinu.
FDA će doneti konačnu odluku u roku od nekoliko dana.
Ako FDA odobri vakcinu Džonsona i Džonsona za upotrebu u SAD, to neće značiti da će odmah doći do povećanog snabdevanja vakcinama. Očekuje se da će samo nekoliko miliona doza biti spremno za slanje tokom prve sedmice.
Džonson i Džonson je testirao delovanje jedne doze vakcine na 44.000 ljudi u SAD-u, Latinskoj Americi i Južnoj Africi.
Kompanija je ranije objavila da je vakcina bila efikasna u SAD-u 72 odsto protiv umerenog do teškog kovid-19, u poredenju sa 66 odsto u Latinskoj Americi i 57 procenata u Južnoj Africi.
