Vlada FBiH donijela je odluku kojom se ove godine odriče nabavke vozila u iznosu od dva miliona KM i taj novac će preusmjeriti na liječenje djece oboljele od cistične fibroze.
Kako je saopšteno iz SDP-a, odluka je donesena na prijedlog Kolegija i premijera federalne vlade Nermina Nikšića.
Roditelji djece oboljele od cistične fibroze u FBiH protestvovali su prošlog mjeseca u Sarajevu, tražeći od vlasti tog entiteta da njihovoj djeci osiguraju neophodni lijek.
Oni su tada od Vlade FBiH zatražili su da se omogući nabavka lijeka Kaftrio, koji se koristi za liječenje ove teške genetske bolesti. Godišnja terapija za jednog pacijenta košta 250.000 evra, dok oboljeli u RS lijek dobijaju besplatno. U FBiH roditelji mogu sami platiti lijek, ako su u mogućnosti.
U FBiH liječenje cistične fibroze je u nadležnosti deset kantona, a svaki kanton sačinjava poseban protokol za liječenje i donosi odluke o finansiranju svih potrebnih lijekova. Prema postojećim podacima, u FBiH je registrovano 28 osoba oboljelih od cistične fibroze.
“Ovo je možda i prvi put da se vlast odrekla luksuza i novih automobila kako bi novac bio usmjeren onima kojima zaista treba. A pacijenti oboljeli od cistične fibroze zaslužuju život dostojan čovjeka, što će im ovim potezom Vlade FBiH i premijera Nikšića biti i omogućeno”, saopšteno je na zvaničnom sajtu SDP-a.
Uz to, Vlada FBiH zadužila je Ministarstvo zdravstva da od naredne godine iznađe sistemsko rješenje kako bi lijek za cističnu fibrozu bio uvršten na A esencijalnu listu lijekova.
Cistična fibroza je genetska bolest koja pogađa mnoge organe u tijelu, posebno izazivajući probleme u plućima, crijevima, jetri i pankreasu. Kako godine prolaze, bolest napreduje.
Lijek Trikafta je prije dvije godine registrovan u Evropi pod imenom Kaftrio. Prema Evropskoj medicinskoj agenciji (EMA), koristi se za liječenje pacijenata starijih od šest godina, a studije su pokazale da je efikasan u poboljšanju funkcije pluća.
