Lek, ACI193, dobro se toleriše u prvom ispitivanju na ljudima, saopštila je kompanija. Rezultati nasumične, placebom kontrolisane studije na 62 pacijenta sa ranom Alchajmerovom bolešću predstavljeni su na Međunarodnoj konferenciji Alchajmerove asocijacije u Amsterdamu.
“Acumenov” lek cilja i vezuje se za amiloid beta oligimere, toksičnu, rastvorljivu verziju amiloidnog proteina koji formira moždane plakove povezane sa bolešću koja krade pamćenje, rekao je u intervjuu Erik Simers, glavni medicinski službenik “Acumena”.
Cilj je sličan onom kod nedavno odobrenog Lekembija, koji pogađa još jedan rastvorljiv, toksičan oblik proteina u mozgu. Lekembi je ranije ovog meseca dobio standardno američko odobrenje nakon što je pokazao da može da ukloni amiloidne plakove i uspori napredovanje Alchajmerove bolesti kod pacijenata u ranoj fazi.
Još 8,3 odsto razvilo je krvarenje u mozgu povezano sa lečenjem, poznato kao ARIA-H.
“Pošto ovo antitelo cilja na oligimere, ali nije namenjeno da cilja plak, nismo znali da li ćemo dobiti ARIA ili ne“, rekao je Simers, dodajući da slučajevi ARIA mogu sugerisati da lek ima efekat.
Ljudi koji su dobijali veće doze leka takođe su pokazali smanjenje amiloidnog plaka nakon šest do 12 nedelja, saopštila je kompanija.
“Acumen” je rekao da studija sugeriše da se lek može davati kao mesečna intravenozna infuzija.
