ALIMS je uputio pismo zdravstvenim radnicima u kojem se navodi da primena folkodina u periodu do 12 meseci pre određenih vrsta anestezije može izazvati anafilaktičku reakciju.
Ilustracija
“Primena folkodina u periodu do 12 meseci pre anestezije sa neuromuskularnim blokatorima povezana je sa rizikom od perianestetičke anafilaktičke reakcije na neuromuskularne blokatore”, navodi se u obaveštenju.
S obzirom na to da nisu utvrđene efikasne mere kako bi se ovaj rizik umanjio kod pacijenata koji su koristili lekove koji sadrži folkodin, svi lekovi u kojima se nalazi pomenuta aktivna supstanca povlače se iz prometa.
Od lekara je zatraženo da razmotre alternativne terapije i pacijente posavetuju da prestanu da koriste folkodin.
“Jedini lek koji sadrži aktivnu supstancu folkodin na tržištu Republike Srbije je lek ‘folkodin’ proizvođača ‘Alkaloid’ u obliku trvde kapsule, 10 miligrama”, navodi se u saopštenju.
Evropska agencija za lekove početkom decembra prošle godine sirupe protiv kašlja koji sadrže folkodin zabranila je u Evropskoj uniji.
RTS.
